Wetgeving non-food – april 2026

Schadelijke stoffen – Wet- en regelgeving in de EU
ECHA
ECHA is een raadpleging gestart over het ontwerpadvies over het beperkingsvoorstel voor PFAS van haar Comité sociaaleconomische analyse (SEAC).  is een raadpleging gestart over het ontwerpadvies over het beperkingsvoorstel voor PFAS van haar Comité sociaaleconomische analyse (SEAC). Het voorstel werd in januari 2023 ingediend door vijf landen (Denemarken, Duitsland, Nederland, Noorwegen en Zweden).
Het EP heeft een rapport aangenomen over het Omnibus VI-pakket ter vereenvoudiging van de bepalingen van onder meer de CLP-verordening. De MEPs zijn het eens met de meeste door de EC voorgestelde wijzigingen, maar zijn tegen het schrappen van alle voorschriften voor de tekst die op het productetiket moet staan; zij benadrukken dat deze voor consumenten leesbaar moet zijn. Ook willen zij de verplichting een telefoonnummer van de leverancier op het etiket te vermelden, opnieuw invoeren.
ECHA (95 kB) meldt de 27 stoffen die geëvalueerd zullen worden in het kader van het REACH communautaire voortschrijdende actieplan (CoRAP) voor de jaren 2026-2028.

Schadelijke stoffen – Wet- en regelgeving buiten de EU
Australië: SGS meldt dat de regering in maart 2026 een raadpleging is gestart over de voorgestelde opname van 14 categorieën industriële chemicaliën in het IChEMS-register. Nieuw-Zeeland: In maart 2026 is EPA een raadpleging gestart over plannen om de drie POPs chloorpyrifos, MCCPs en LC-PFCAs te beperken, in overeenstemming met het Verdrag van Stockholm. VK: SGS meldt dat Defra in maart 2026 een raadpleging is gestart over de toevoeging van 15 SVHCs aan de UK REACH-kandidatenlijst. Defra is ook een raadpleging gestart over voorgestelde wijzigingen in de POP-verordening, waaronder een verbod op vijf nieuwe POPs. VS: EPA heeft de rapportagevereisten voor PFAS onder de Toxic Substances Control Act (TSCA) uitgesteld.

Update EU regelgeving voor detergenten en oppervlakteactieve stoffen
SGS meldt dat Verordening (EU) 2026/405 voor detergenten en oppervlakteactieve stoffen is gepubliceerd en op 23 september 2029 van toepassing wordt. Deze verordening actualiseert onder meer de labelingsvoorschriften en introduceert een digitaal productpaspoort (DPP).

EU-richtsnoeren voor de traceerbaarheid van geneesmiddelen in ziekenhuizen
Het Europees Directoraat voor de Kwaliteit van Geneesmiddelen en Gezondheidszorg (EDQM) heeft richtsnoeren gepubliceerd voor de traceerbaarheid van geneesmiddelen in ziekenhuizen. De richtsnoeren bevatten best practices en een geharmoniseerd EU-regelgevingskader voor barcodes op de primaire verpakkingen van alle toegelaten geneesmiddelen, met mogelijkheden voor gefaseerde invoer. U kunt de richtsnoeren downloaden na het invullen van uw gegevens.

Evaluatie van het EU-kader voor tabaksontmoediging
De evaluatie van het EU-kader voor tabaksontmoediging van de EC toont dat het aantal rokers sinds 2012 is gedaald van 28% naar 24% van de bevolking, met een nog sterkere daling onder jongeren. Ook het aantal tabaksgerelateerde sterfgevallen is aanzienlijk afgenomen, wat de positieve impact weerspiegelt van strengere regels voor productregulering, reclameverboden en gezondheidswaarschuwingen. Tegelijkertijd wijst de evaluatie op toenemende uitdagingen door de snelle opkomst van nieuwe tabaks- en nicotineproducten, met name onder jongeren.

Onderzoek
Frontiers bespreekt Shanghai Jiao Tong University onderzoek waarbij PFAS de biologische veroudering bij mannen van middelbare leeftijd lijkt te versnellen.
Een recente INRAE-studie schat dat er tegen 2040 wereldwijd 83 miljoen gezonde levensjaren verloren zullen gaan als de productie en het gebruik van plastic in het huidige tempo doorgaan.
 

NVC-leden ontvangen deze informatie met alle bijbehorende links in de maandelijkse NVC Members-only Update. Heeft u vragen, neem dan contact met ons op via e-mail of bel: +31-(0)182-512411.